更新时间：2023-12-18
口罩PFE检测仪/颗粒物过滤效率测试仪主要用于日常防护型kou罩、医用kou罩对颗粒物过滤效率的测试，适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、kou罩生产企业等。
口罩PFE检测仪/颗粒物过滤效率测试仪主要用于日常防护型kou罩、医用kou罩对颗粒物过滤效率的测试，适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、kou罩生产企业等。
适用标准：
GB 32610-2016 日常防护型kou罩技术规范
GB 2626-2006 呼吸防护用品――自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 19083-2010 医用防护kou罩技术要求
GB 24539-2009 通用技术要求
YY 0469-2011 医用外科kou罩技术要求
YY 0969-2013 一次性使用医用kou罩
产品特点：
01、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
02、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
03、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
04、集成式气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
05、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
06、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
07、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
08、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。
09、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。
10、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
过滤效率试验：
依据GB2626-2006定义，过滤效率(filter efficiency)指在规定检测条件下，过滤元件滤除颗粒物的百分比，该指标是决定医用外科kou罩性能指标的根本要素。YY0469-2011标准中4.6项要求医用外科kou罩的细菌过滤效率(BFE)应不小于95%，对非油性颗粒的过滤效率 (PFE)应不小于30%。经典过滤理论指出，kou罩材料的过滤效率中起主要作用的过滤机制是拦截效应、惯性效应、扩散效应、重力效应和静电效应。由于5种效应的综合作用结果的存在，并非颗粒越小越难于滤除。因此采用具有穿透性的颗粒进行试验，才能够如实反映滤料的过滤效率。
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